Las acciones de una compañía de cannabis se dispararon después de que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobara la presentación de una solicitud para un ensayo clínico de un medicamento derivado de la maleza para tratar el nuevo coronavirus.
La droga sintética, conocida como palmitoiletanolamida ultramicronizada (micro PEA), imita una molécula que se encuentra en el cannabis y se cree que tiene propiedades antiinflamatorias.
Los científicos no piensan que la medicación matará el virus, pero dicen que puede sofocar una sobrerreacción peligrosa del sistema inmune.
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Ante la noticia de que FSD Pharma, una compañía de marihuana con sede en Filadelfia, había recibido aprobación, las acciones se dispararon un 324 por ciento el miércoles por la mañana.
Recibir la aprobación para enviar una solicitud no significa que la solicitud en sí haya sido aprobada ni que el medicamento pronto estará disponible para el público en general.
“La FDA querrá ver cualquier cantidad de cosas antes de que eso suceda”, dijo Dan Hoffman, consultor de la industria farmacéutica, a The Philadelphia Inquirer.
“Todo, desde las protecciones de HIPAA (Ley de Responsabilidad y Portabilidad del Seguro de Salud) hasta los contratistas y los sitios de prueba que van a utilizar”.
El medicamento se vende actualmente en Italia como una receta para la inflamación crónica por el grupo farmacéutico Epitech Group SpA.
Según The Inquirer, FSD Pharma compró la licencia global para el medicamento de Epitech a principios de este año por $ 17.5 millones.
El CEO Raza Bokhari renombró la droga como FSD-201.
