Australia se considera el estándar de oro de la región para la fabricación de productos farmacéuticos y fue el primer país APAC con un marco de cannabis medicinal y un proceso de aplicación reglamentado que garantiza que todas las empresas estén debidamente autorizadas “.
En 2016, Australia se convirtió en el primer país de Asia Pacífico en lanzar un marco de cannabis medicinal en todo el país cuando el país aprobó una legislación federal para permitir la producción y venta de cannabis para uso médico y la investigación relacionada. Esta ley permitió la prescripción de cannabis medicinal a base de concentrado en Australia para el tratamiento de una variedad de enfermedades específicas.
El desarrollo de la industria desde la creación de este régimen regulatorio es considerable. Los médicos pueden solicitar la prescripción de cannabis medicinal en la categoría del esquema de acceso especial de la Administración de productos terapéuticos o mediante el estado de prescriptor autorizado para medicamentos terapéuticos no aprobados. Al 31 de julio de 2019, se han escrito más de 10,000 recetas en Australia para productos de cannabis medicinal, con aproximadamente 11,500 pacientes autorizados.
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Desde la legalización, la Oficina de Control de Drogas ha emitido 69 licencias que incluyen: 27 licencias para el cultivo de cannabis para uso medicinal; 17 para cultivo para investigación; y 24 para la fabricación de productos de cannabis medicinal a partir del 2 de agosto de 2019.
Australia se considera el estándar de oro de la región para la fabricación de productos farmacéuticos y fue el primer país APAC con un marco de cannabis medicinal y un proceso de aplicación reglamentado que garantiza que todas las empresas estén debidamente autorizadas.
Como Australia tiene una industria farmacéutica bien desarrollada (es de destacar que Australia es el mayor exportador de codeína y tebaína del mundo), el país ya tiene una fuerza laboral farmacéutica considerable y calificada con un camino establecido hacia el mercado a través del organismo federal Administración de Productos Terapéuticos (TGA), que administra las certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
