La Asociación de Productos Naturales (NPA) ha invitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a elaborar sobre el “progreso sustancial” que la FDA dijo que ha hecho en el desarrollo de una guía regulatoria para los productos de cannabidiol (CBD).
NPA explicó en un comunicado de prensa que un portavoz de la FDA le dijo a Food Navigator-USA que la Agencia está “trabajando para lograr un objetivo de proporcionar orientación adicional y ha logrado un progreso sustancial” en las regulaciones del CDB. NPA agregó que la FDA no ha dado detalles sobre los progresos realizados.
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NPA señaló que ha estado pidiendo a la FDA que establezca un nivel seguro de consumo diario de productos de CBD durante los últimos tres años. Como WholeFoods informó anteriormente, en 2019, la Cámara de Representantes de EE. UU. Aprobó una disposición que apropiaría los fondos necesarios para que la FDA realice una Evaluación de Riesgos para la Salud (HHE). NPA explicó que el proceso seguiría los mismos pasos que la FDA tiene un historial de uso en el ejercicio de la discreción de aplicación en productos naturales que contienen niveles de un ingrediente farmacéutico aprobado. El ejemplo más conocido, agregó NPA, es el arroz de levadura roja.
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“Si la FDA ha logrado un progreso real en un plan para regular el CBD, entonces queremos verlo”, dijo Daniel Fabricant, Ph.D., Presidente y CEO de NPA, en el comunicado. “Los consumidores que se beneficiarán de esta nueva industria también merecen saber que los productos que usan son seguros. Esperamos escuchar el plan de la FDA para brindar certeza y transparencia al creciente mercado de CBD”.
