“Colton tiene 5 años, sus ataques comenzaron justo después de cumplir 2 años. En la corta vida de Colton, ha estado tomando 12 productos farmacéuticos, 12 medicamentos anticonvulsivos”, dice Crista Eggers, la madre de Colton.
Ella dice que Colton tiene epilepsia intratable.
“Intractable significa que no hay medicamentos, ningún tratamiento ha funcionado para él hasta ahora”, dice ella.
Los efectos secundarios de los medicamentos son lo que la llevó a comenzar a solicitar.
“Más recientemente, una de esas drogas, tuvo una reacción tan severa que estuvimos en el hospital durante un par de semanas solo para combatir una erupción cutánea grave que pone en peligro la vida que terminó viniendo de ese medicamento”, dice Eggers.
Ella y su esposo no saben a dónde ir desde aquí.
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“Hubo momentos, honestamente a diario, en los que nos miramos y decimos: ‘Dios, ¿qué le está haciendo esto?'”, Dice ella.
Victoria Blair, que sufre de epilepsia, apareció para firmar la petición.
Ella dice que en 2009 su epilepsia se volvió tan grave que tuvo que someterse a un tratamiento hospitalario.
“Había fallado en 3 medicamentos diferentes. En ese momento tenía convulsiones todos los días”, dice Blair.
Ella quiere que más personas sientan empatía por familias como los Eggers.
“No es que estén saltando a esto como su primera opción”, dice Blair, “Esto es algo con lo que han luchado durante años y no pueden encontrar nada”.
“Es muy frustrante no ser escuchado, decir: ‘Solo estamos tratando de ayudar a nuestro hijo'”, dice Eggers.
Para obtener la enmienda en la boleta, los solicitantes de todo el estado necesitan 130,000 firmas para el 1 de julio. Esto debe incluir la representación de 38 condados con al menos el 5 por ciento de los votantes registrados en cada condado.
