La Asociación de Productos Naturales (NPA) informó que, durante un seminario web de NPA el 23 de junio, los reguladores estatales “criticaron” a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) por su inacción en los productos de cannabidiol (CBD). Como WholeFoods informó anteriormente, antes del seminario web, NPA había invitado a la FDA a dar más detalles sobre el “progreso sustancial” que la FDA dijo que había hecho en el desarrollo de directrices reguladoras para los productos de CBD.
“¿Qué progreso ha hecho la FDA?” Cuestionó a Daniel Fabricant, Ph.D., presidente y CEO de NPA, en un comunicado de prensa, y agregó que NPA espera escuchar el plan de la FDA para brindar certeza y transparencia al creciente mercado de CBD. Y aunque la FDA no aceptó la invitación de NPA para informar a la industria en el seminario web, y otros oradores abordaron la inacción de la FDA.
Según el comunicado, los representantes del Departamento de Agricultura y Servicios al Consumidor de Virginia (VDACS) señalaron que Virginia tomó medidas sobre los productos de CBD debido a la inacción de la FDA. NPA citó a Lisa Ramsey, del Programa de Seguridad Alimentaria de la Oficina de Productos Lácteos y Alimentos de VDACS, diciendo que “en Virginia, sentimos que sin la FDA tomando la iniciativa, necesitábamos hacer algo para ayudar a garantizar que los productos que se crean en Virginia se creen seguros y se presenten honestamente a los consumidores de Virginia y más allá de Virginia”.
NPA agregó que Erin Williams, del Programa de Cáñamo Industrial de la Oficina de Políticas, Planificación e Investigación de VDACS, explicó que, mientras esperaba la acción de la FDA, el Gobernador de Virginia ordenó a VDACS “tratar los extractos derivados del cáñamo destinados al consumo humano como aditivos alimentarios aprobados”.
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También hablando en el seminario web, la NPA informó que el presidente de la Cámara de Representantes de Louisiana, Clay Schexnayder, declaró que “solo se necesita un producto malo que causaría un gran inconveniente en el avance del cáñamo y sería una ola difícil de recuperar”. Schexnayder expresó su preocupación acerca de que el producto sintético o el producto hecho por el hombre ingresen al producto de cáñamo natural.
Una vez más enfatizó la necesidad de que la FDA actúe, el Dr. Fabricant dijo: “Los consumidores que se beneficiarán de esta nueva industria merecen saber que los productos que usan son seguros, pero podríamos ver aún más confusión en el mercado con un mosaico de estado leyes”.
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NPA señaló que ha estado pidiendo a la FDA que establezca un nivel seguro de consumo diario de productos de CBD durante los últimos tres años. Como informó WholeFoods, en 2019, la Cámara de Representantes de EE. UU. Aprobó una disposición que apropiaría los fondos necesarios para que la FDA realice una Evaluación de Riesgos para la Salud (HHE). NPA explicó que el proceso seguiría los mismos pasos que la FDA tiene un historial de uso en el ejercicio de la discreción de aplicación en productos naturales que contienen niveles de un ingrediente farmacéutico aprobado. El ejemplo más conocido, agregó NPA, es el arroz de levadura roja.
