La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) presentó un informe al Congreso sobre el estado del mercado de CBD el miércoles, y el documento describe los estudios que la agencia ha realizado sobre el contenido y la calidad de los productos derivados del cannabis que ha probado durante los últimos seis años.
El informe, que responde a un mandato adjunto a la legislación de asignaciones del Congreso el año pasado, muestra inconsistencias significativas entre las concentraciones de cannabinoides que figuran en las etiquetas y lo que realmente contienen los productos. Al mismo tiempo, encontró evidencia insignificante de que se agregan metales y minerales peligrosos a estos productos.
Los defensores de la reforma han enfatizado la necesidad de que la FDA desarrolle regulaciones para garantizar el control de calidad en el mercado. La agencia está en el proceso de crear esas reglas, pero mientras tanto, generalmente permite que se venda CBD y prioriza la acción de cumplimiento contra las compañías que hacen afirmaciones particularmente extravagantes sobre los beneficios médicos de sus productos.
“La FDA reconoce el interés público significativo en los productos de CBD”, escribió la agencia. “Sin embargo, hay muchas preguntas sobre las características de los productos de CBD comercializados actualmente porque la Agencia carece de información significativa sobre qué productos que contienen CBD están en el mercado y hay pocos datos disponibles sobre esos productos”.
“La FDA cree que comprender las características de los productos de CBD comercializados es fundamental para tomar decisiones informadas sobre la mejor manera de proteger la salud pública en el mercado actual”, señala el informe.
Lee También: Ohio| Junta estatal rechaza el autismo y la ansiedad como condiciones tratables
Si bien la agencia ha realizado previamente estudios de muestreo para CBD, una factura de gastos que proporcionó fondos para la FDA requiere que realice otro, especialmente desde que el cáñamo y sus derivados se legalizaron en virtud de la Ley Agrícola de 2018. La legislación estipulaba que la FDA tenía 180 días para “realizar un estudio de muestreo del mercado actual de CBD para determinar en qué medida los productos están mal etiquetados o adulterados”.
“En conjunto, esta información proporcionará a la Agencia una mejor comprensión de las características del producto en el mercado actual de CBD y ayudará a proteger y promover la salud pública”, dice el informe.
